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Goldbio 荧光素钾/钠盐 LUCK-1G

生物发光反应

几个因素将会影响反应的灵敏度，包括温度，辫贬或底物浓度。为得到*结果，在使用之前我们建议用辫贬7.8的缓冲液，并且所有试剂在室温下预热。为充分反应，我们建议在分析缓冲液中加入过量的础罢笔和惭驳²⁺。

当荧光素加入到荧光素酶样品中，会看到瞬间闪光在0.3-0.5秒内达到峰值强度。这光将随着半衰期0.5-1.0分钟左右很快消失。但是初始如果在分析buffer中加入辅酶A，将能阻止快速反应延长半衰期至2-5分钟。如果在反应混合液中后加辅酶A，将促进额外的，次级发光（Fraga, 2008）。

在Gold Bio，我们建议用以Yuichi Oba, et al. (2003)为基础的荧光素酶分析buffers：

-100mM Tris- HCl(pH7.8)

-5mM MgCl₂

-250 uM CoA

-150 uM ATP(Fraga, 2008)

-150 ug/ml d-Luciferin

一些研究者在分析buffer中也加入其它成份，比如DTT或EDTA(Steghans, 1998)。根据您具体需要可以适当调整分析buffer。为得到zuijia结果，根据您具体细胞我们建议先做一个动力学曲线的初步测试。

产物具体信息

D-荧光素钾盐

4，5-Dihydro-2-(6-hydroxy-2-benzothiazolyl)-4-thiazolecarboxylic acid potassium salt

KC₁₁H₇N₂O₃S₂

分子量：318.42 g/mol

D-荧光素钠盐

4，5-Dihydro-2-(6-hydroxy-2-benzothiazolyl)-4-thiazolecarboxylic acid sodium salt

NaC₁₁H₇N₂O₃S₂.H₂O

分子量：320.32 g/mol

储存：-20℃避光保存。

Goldbio 荧光素钾/钠盐 LUCK-1G